公布日:2023.12.26
申請日:2023.11.02
分類號:C02F9/00(2023.01)I;C02F101/34(2006.01)N;C02F1/40(2023.01)N;C02F1/26(2023.01)N;C02F3/30(2023.01)N;C02F1/78(2023.01)N;C02F1/00(2023.01)N
摘要
本發(fā)明涉及蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,包括以下步驟:S1:將蘭炭廢水經(jīng)過預處理后,進行除油處理,分離出輕油、水相、重油和油渣;S2:將步驟S1得到的水相進行萃取,將其中的酚類物質萃取出來,得到含有酚類的萃取相和含有萃取劑的水相;S3:將含有酚類的萃取相和含有萃取劑的水相分別進行分離處理,回收它們的萃取劑,并回用于步驟S2的萃取處理;分離得到酚類物質和廢水;S4:將步驟S3得到的酚類物質依次進行三次分離,分別得到苯酚、鄰甲酚、間對甲酚和混合二甲酚;S5:將步驟S3得到的廢水進行生化處理,所得產(chǎn)水可再次回用。

權利要求書
1.蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,其特征在于,包括以下步驟:S1:將蘭炭廢水經(jīng)過預處理后,進行除油處理,分離出輕油、水相、重油和油渣;S2:將步驟S1得到的水相進行萃取,將其中的酚類物質萃取出來,得到含有酚類的萃取相和含有萃取劑的水相;S3:將含有酚類的萃取相和含有萃取劑的水相分別進行分離處理,回收它們的萃取劑,并回用于步驟S2的萃取處理;分離得到酚類物質和廢水;S4:將步驟S3得到的酚類物質依次進行三次分離,分別得到苯酚、鄰甲酚、間對甲酚和混合二甲酚;S5:將步驟S3得到的廢水進行生化處理,得到產(chǎn)水。
2.根據(jù)權利要求1所述的蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,其特征在于,步驟S1的所述除油處理依次包括一級靜置處理、一級分離處理、二級分離處理和二級靜置處理;一級靜置處理中,廢水輸入第一靜置罐靜置,初步沉降,輕油上浮,重油和油渣下沉,中部為水相,中部的水相輸入一級分離器進行一級分離處理;一級分離器內(nèi)設有第一攪拌器,用于攪拌廢水,捕集水中的油滴;將一級分離器得到的水相輸入二級分離器,進行二級分離處理,二級分離器內(nèi)設有第二攪拌器,用于攪拌廢水,捕集水中的油滴;將二級分離器得到的水相輸入第二靜置罐進行二級靜置處理。
3.根據(jù)權利要求1所述的蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,其特征在于,步驟S2包括以下步驟:(1)步驟S1得到的除油后的水相分為兩份,一份預熱后形成熱進料,進入脫酸塔的中上部,另一份為冷進料,進入脫酸塔的頂部;脫酸塔底部輸入蒸汽,脫除水相中的酸性氣體,并由脫酸塔頂部排出;(2)脫酸塔的釜底液和堿液輸入脫氨塔的中上部,脫氨塔底部輸入中壓蒸汽做熱源,進行脫氨處理,脫氨塔頂部采出富氨氣體;(3)脫氨塔的釜底液和酸液輸入萃取塔的頂部,萃取劑輸入萃取塔的底部,萃取廢水中的酚類物質,含酚類的萃取相從萃取塔的頂部排出,萃取塔的塔釜液為含有萃取劑的水相。
4.根據(jù)權利要求3所述的蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述冷進料經(jīng)冷卻水冷卻至35-40℃,熱進料預熱至45-50℃,再輸入脫酸塔;所述冷進料占總體進料的25-30wt%;脫酸塔底部輸入中壓蒸汽;脫酸塔的釜底液溫度為150-160℃,可用于預熱脫酸塔的熱進料;步驟(2)中,所述堿液為氫氧化鈉溶液,濃度為30-35wt%;富氨氣體為140-150℃,可用于預熱脫酸塔的熱進料;步驟(3)中,所述酸液為98%的硫酸溶液,萃取劑選自甲基異丁基酮或二異丙基醚,脫氨塔的釜底液及酸液與萃取劑的進料比為(2.95-3.00):1。
5.根據(jù)權利要求3所述的蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,其特征在于,步驟(2)與步驟(3)之間還包括氨氣回收處理的步驟:(a)富氨氣體進行一級氣液分離,分離得到氨氣和冷凝液,冷凝液經(jīng)冷凝后收集;氨氣為130-140℃,經(jīng)冷凝后進行二級氣液分離,分離得到的氨氣和冷凝液,冷凝液經(jīng)冷凝后收集;氨氣為90-100℃,經(jīng)冷凝后進行三級氣液分離,分離得到的氨氣和冷凝液,收集冷凝液,氨氣降為30-40℃;(b)三級氣液分離得到的氨氣與脫鹽水混合,制得氨水;(c)步驟(a)收集的三次氣液分離所得的冷凝液一部分返回脫氨塔頂部,其余的回用至步驟S1的蘭炭廢水原料中,調節(jié)水質。
6.根據(jù)權利要求1所述的蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,其特征在于,步驟S3包括以下步驟:(4)所述含有萃取劑的水相冷卻后,輸入水塔的中部,進行油水分離;(5)水塔的頂部采出萃取劑,輸入油水分離器,分離得到的水相由水塔頂部返回水塔,得到的油相為萃取劑,可回用于萃取塔;(6)水塔底部的釜底液冷卻所述含有萃取劑的水相之后,進行步驟S5的生化處理;(7)含有酚類的萃取相預熱后,輸入酚塔的上部,將回收的萃取劑輸入酚塔的頂部,進行酚類物質與萃取劑的分離,分離得到的酚類物質作為塔釜液排出,分離得到的萃取劑作為氣相,由酚塔頂部排出;(8)排出的萃取劑氣體先與所述含有酚類的萃取相換熱,再依次進行冷凝和冷卻,得到萃取劑液體,該萃取劑液體一部分回用于萃取塔,另一部分返回酚塔頂部。
7.根據(jù)權利要求6所述的蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,其特征在于,步驟(5)中,返回水塔的水相流量為550-650kg/h,水塔底部設有再沸器;步驟(7)中,酚塔的底部設有再沸器;所述含有酚類的萃取相預熱后為115-125℃,酚塔塔頂回流的萃取劑為40-50℃,回流量為5000-5200kg/h。
8.根據(jù)權利要求6所述的蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,其特征在于,步驟S4包括以下步驟:(9)將步驟(7)得到的酚塔合格塔釜液輸入脫水塔的中上部,進行脫水處理,脫水塔的塔頂采出酚水,冷凝后排出系統(tǒng);(10)脫水塔的塔釜液輸入脫輕塔的中上部,脫除輕組分,脫輕塔的塔頂采出輕組分,冷凝后排出系統(tǒng);(11)脫輕塔的塔釜液輸入脫重塔的中上部,脫除重組分,脫重塔的塔釜液為重組分,冷凝后排出系統(tǒng);(12)脫重塔的塔頂采出脫水脫輕脫重之后的粗酚,冷凝后輸入苯酚塔的中上部,分離出苯酚,苯酚塔的塔頂采出苯酚,冷凝后排出系統(tǒng);(13)苯酚塔的塔釜液輸入鄰甲酚塔的中上部,分離出鄰甲酚,鄰甲酚塔的塔頂采出鄰甲酚,冷凝后排出系統(tǒng);(14)鄰甲酚塔的塔釜液輸入間對甲酚塔的中上部,分離出間對甲酚,間對甲酚塔的塔頂采出間對甲酚,冷凝后排出系統(tǒng),塔釜液為混合二甲酚。
9.根據(jù)權利要求8所述的蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,其特征在于,步驟(9)中,所述酚水包括水和少量酚類物質,酚水冷凝后,一部分回流至脫水塔頂部,另一部分匯入步驟S1的蘭炭廢水原料中,調節(jié)水質;脫水塔的塔釜液為脫除水的粗酚,一部分經(jīng)脫水塔再沸器加熱后返回脫水塔底部,另一部分輸入脫輕塔;步驟(10)中,脫輕塔塔頂采出輕組分和少量酚類物質,采出物冷凝后,一部分回流至脫權輕塔頂部,另一部分排出系統(tǒng)或收集;脫輕塔的塔釜液為脫除輕組分的粗酚,一部分經(jīng)脫輕塔再沸器加熱后返回脫輕塔底部,另一部分輸入脫重塔;步驟(11)中,脫重塔塔頂采出脫除重組分的酚類物質,冷凝后,一部分回流至脫重塔頂部,另一部分輸入苯酚塔;脫重塔的塔釜液為重組分,一部分經(jīng)脫重塔再沸器加熱后返回脫重塔底部,另一部分冷卻后,再排出系統(tǒng)或收集;步驟(12)中,苯酚塔塔頂采出苯酚物質,冷凝后,一部分回流至苯酚塔頂部,另一部分冷凝后,再排出系統(tǒng)或收集;苯酚塔的塔釜液為脫除苯酚的粗酚,一部分經(jīng)苯酚塔再沸器加熱后返回苯酚塔底部,另一部分輸入鄰甲酚塔;步驟(13)中,鄰甲酚塔塔塔頂采出鄰甲酚物質,冷凝后,一部分回流至鄰甲酚塔頂部,另一部分冷凝后,再排出系統(tǒng)或收集;鄰甲酚塔的塔釜液為脫除鄰甲酚的粗酚,一部分經(jīng)鄰甲酚塔再沸器加熱后返回鄰甲酚塔底部,另一部分輸入間對甲酚塔;步驟(14)中,間對甲酚塔塔塔頂采出間對甲酚物質,冷凝后,一部分回流至間對甲酚塔頂部,另一部分冷凝后,再排出系統(tǒng)或收集;間對甲酚塔的塔釜液為混合二甲酚,一部分經(jīng)混合二甲酚塔再沸器加熱后返回混合二甲酚塔底部,另一部分冷卻后,再收集。
10.根據(jù)權利要求6所述的蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,其特征在于,步驟S5中,包括以下步驟:(15)步驟(6)中水塔的釜底液輸入調節(jié)池調節(jié)水質后,再輸入沉淀池,去除廢水中的乳化油和懸浮固體物;(16)沉淀池的產(chǎn)水輸入水解酸化池,進行水解酸化反應,提高可生化性;(17)水解酸化池的產(chǎn)水輸入內(nèi)循環(huán)生物反應池,依次進行反硝化、硝化、沉淀處理,降解污染物,同時脫氮除磷,廢水經(jīng)泥水分離后,排出;(18)內(nèi)循環(huán)生物反應池的產(chǎn)水輸入AO池,依次進行缺氧處理和好氧處理,然后,輸入二沉池,進行污泥沉降;(19)二沉池的上清液經(jīng)過混凝反應池的混凝處理后,再經(jīng)過濾、臭氧氧化處理,以及快濾后,得到產(chǎn)水,該產(chǎn)水可作為回用水使用。
發(fā)明內(nèi)容
針對上述問題,本發(fā)明提供蘭炭廢水資源回收及綜合處理的方法,包括以下步驟:
S1:將蘭炭廢水經(jīng)過預處理后,進行除油處理,分離出輕油、水相、重油和油渣;
S2:將步驟S1得到的水相進行萃取,將其中的酚類物質萃取出來,得到含有酚類的萃取相和含有萃取劑的水相;
S3:將含有酚類的萃取相和含有萃取劑的水相分別進行分離處理,回收它們的萃取劑,并回用于步驟S2的萃取處理;分離得到酚類物質和廢水;
S4:將步驟S3得到的酚類物質依次進行三次分離,分別得到苯酚、鄰甲酚、間對甲酚和混合二甲酚;
S5:將步驟S3得到的廢水進行生化處理,得到產(chǎn)水可再次回用。
可選的,步驟S1的所述除油處理依次包括一級靜置處理、一級分離處理、二級分離處理和二級靜置處理;一級靜置處理中廢水輸入第一靜置罐靜置,初步沉降,輕油上浮,重油和油渣下沉,中部為水相,中部的水相輸入一級分離器進行一級分離處理;
一級分離器內(nèi)設有第一攪拌器,用于攪拌廢水,捕集水中的油滴;
將一級分離器得到的水相輸入二級分離器進行二級分離處理,二級分離器內(nèi)設有第二攪拌器,用于攪拌廢水,捕集水中的油滴;
將二級分離器得到的水相輸入第二靜置罐進行二級靜置處理。
步驟S1的除油處理將蘭炭廢水中的游離態(tài)的分散油、懸浮油及乳化油通過分級分步的方法進行快速高效分離,同時,配合重力沉降除油工藝,實現(xiàn)對蘭炭廢水有效處理,有利于后續(xù)處理設備的長周期運行。步驟S1的兩級分離器的前后均設置靜置罐,分別用于蘭炭廢水的初步及進一步除油,使整個處理系統(tǒng)的抗沖擊負荷能力更強,在進水流量及含油量波動較大的情況下,整個處理系統(tǒng)的產(chǎn)水中石油類指標相對穩(wěn)定。常規(guī)的油水分離器易于維護,對含油的酚氨廢水有很強的適應性,同時對懸浮物具有一定的去除效果,可實現(xiàn)長周期穩(wěn)定運行。實現(xiàn)廢水資源化處理,回收油等資源,解決了安全及環(huán)保問題的同時還增加了經(jīng)濟效益。
進一步可選的,所述一級靜置和二級靜置處理的時長為50-70h;一級分離器和二級分離器的攪拌器的轉速和處理時長根據(jù)蘭炭廢水的水質而調整,其溫度為35-40℃,壓力為0.05-0.08MPaG。
可選的,步驟S2包括以下步驟:
(1)步驟S1得到的除油后的水相分為兩份,其中一份預熱后形成熱進料,進入脫酸塔的中上部,另一份為冷進料,進入脫酸塔的頂部;脫酸塔底部輸入蒸汽,脫除水相中的酸性氣體,并由脫酸塔頂部排出;
(2)脫酸塔的釜底液和堿液輸入脫氨塔的中上部,脫氨塔底部輸入中壓蒸汽做熱源,進行脫氨處理,脫氨塔頂部采出富氨氣體;
(3)脫氨塔的釜底液和酸液輸入萃取塔的頂部,萃取劑輸入萃取塔的底部,萃取廢水中的酚類物質,含酚類的萃取相從萃取塔的頂部排出,萃取塔的塔釜液為含有萃取劑的水相。
可選的,步驟(1)中,所述冷進料經(jīng)冷卻水冷卻至35-40℃,熱進料預熱至45-50℃,再輸入脫酸塔;
脫酸塔底部輸入中壓蒸汽;脫酸塔的釜底液溫度為150-160℃,可用于預熱脫酸塔的熱進料。
可選的,所述脫酸塔的塔頂溫度為65-70℃,壓力為0.5-0.6MPaG;塔底溫度為155-160℃,壓力為0.52-0.6MPaG;
所述冷進料占總體進料的25-30wt%。
可選的,步驟(2)中,所述堿液為氫氧化鈉溶液,濃度為30-35wt%;富氨氣體為140-150℃,可用于預熱脫酸塔的熱進料。
可選的,所述脫氨塔的塔底溫度為150-160℃,壓力為0.37-0.38MPaG;塔頂溫度為140-150℃,壓力為0.35-0.36MPaG。
可選的,步驟(2)與步驟(3)之間還包括氨氣回收處理的步驟:
(a)富氨氣體進行一級氣液分離,分離得到氨氣和冷凝液,冷凝液經(jīng)冷凝后收集;氨氣為130-140℃,經(jīng)冷凝后進行二級氣液分離,分離得到的氨氣和冷凝液,冷凝液經(jīng)冷凝后收集;氨氣為90-100℃,經(jīng)冷凝后進行三級氣液分離,分離得到的氨氣和冷凝液,收集冷凝液,氨氣為30-40℃;
(b)三級氣液分離得到的氨氣與脫鹽水混合,制得濃度為20wt%的氨水;
(c)步驟(a)收集的三次氣液分離所得的冷凝液一部分返回脫氨塔頂部,其余的回用至步驟S1的蘭炭廢水原料中,調節(jié)水質。
步驟(b)中氨氣中的不凝氣排出整體系統(tǒng);步驟(c)中返回脫氨塔的冷凝液的流量為4500-5000kg/h。
可選的,步驟(3)中,脫氨塔的釜底液溫度為150-160℃,可用于預熱脫酸塔的熱進料;所述酸液為98%的硫酸溶液;
所述萃取塔內(nèi)溫度為40-45℃,塔頂壓力為0.01-0.03MPaG;水相與油相的進料比為(2.95-3.00):1。
萃取塔內(nèi)的酚類物質屬于弱酸性,在水中會發(fā)生微弱的電離,且電解程度受水相中pH值的影響,在酸性條件下幾乎不發(fā)生電離。為了保持較好的萃取環(huán)境,萃取需保持在弱酸環(huán)境下進行,根據(jù)脫氨塔釜液的pH值在需要時注入硫酸。
可選的,步驟S3包括以下步驟:
(4)所述含有萃取劑的水相冷卻后,輸入水塔的中部,進行油水分離;
(5)水塔的頂部采出萃取劑,輸入油水分離器,分離得到的水相由水塔頂部返回水塔,得到的油相為萃取劑,可回用于萃取塔;
(6)水塔底部的釜底液冷卻所述含有萃取劑的水相之后,進行步驟S5的生化處理;
(7)含有酚類的萃取相預熱后,輸入酚塔的上部,將回收的萃取劑輸入酚塔的頂部,進行酚類物質與萃取劑的分離,分離得到的酚類物質作為塔釜液排出,分離得到的萃取劑作為氣相,由酚塔頂部排出;
(8)排出的萃取劑氣體先與所述含有酚類的萃取相換熱,再依次進行冷凝和冷卻,得到萃取劑液體,該萃取劑液體一部分回用于萃取塔,另一部分返回酚塔頂部。
可選的,步驟(4)中,所述含有萃取劑的水相冷卻至40℃左右;
水塔為塔板式的,塔頂溫度為97-100℃,壓力為0.02-0.03MPaG;塔底溫度為108-110℃,壓力為0.04-0.05MPaG;水塔底部設有再沸器。
可選的,步驟(5)中,返回水塔的水相流量為550-650kg/h。
可選的,步驟(7)中,酚塔的底部設有再沸器;
所述含有酚類的萃取相預熱后為115-125℃,酚塔塔頂回流的萃取劑為40-50℃,回流量為5000-5200kg/h;
酚塔塔頂溫度為118-125℃,壓力為0.02-0.03MPaG;塔底溫度為215-220℃,壓力為0.04-0.05MPaG。
可選的,步驟S4包括以下步驟:
(9)將步驟(7)得到的酚塔合格塔釜液輸入脫水塔的中上部,進行脫水處理,脫水塔的塔頂采出酚水,冷凝后排出系統(tǒng);
(10)脫水塔的塔釜液輸入脫輕塔的中上部,脫除輕組分,脫輕塔的塔頂采出輕組分,冷凝后排出系統(tǒng);
(11)脫輕塔的塔釜液輸入脫重塔的中上部,脫除重組分,脫重塔的塔釜液為重組分,冷凝后排出系統(tǒng);
(12)脫重塔的塔頂采出脫水脫輕脫重之后的粗酚,冷凝后輸入苯酚塔的中上部,分離出苯酚,苯酚塔的塔頂采出苯酚,冷凝后排出系統(tǒng);
(13)苯酚塔的塔釜液輸入鄰甲酚塔的中上部,分離出鄰甲酚,鄰甲酚塔的塔頂采出鄰甲酚,冷凝后排出系統(tǒng);
(14)鄰甲酚塔的塔釜液輸入間對甲酚塔的中上部,分離出間對甲酚,間對甲酚塔的塔頂采出間對甲酚,冷凝后排出系統(tǒng),塔釜液為混合二甲酚。
可選的,步驟(9)中,所述酚水包括水和少量酚類物質,冷凝后,一部分回流至脫水塔頂部,另一部分匯入步驟S1的蘭炭廢水原料中,調節(jié)水質;
脫水塔的塔釜液為脫除水的粗酚,一部分經(jīng)脫水塔再沸器加熱后返回脫水塔底部,另一部分輸入脫輕塔;
脫水塔的塔頂溫度為60-65℃,塔底溫度為145-150℃,壓力為-0.08MPaG。
可選的,步驟(10)中,脫輕塔塔頂采出輕組分和少量酚類物質,冷凝后,一部分回流至脫輕塔頂部,另一部分排出系統(tǒng)或收集;
脫輕塔的塔釜液為脫除輕組分的粗酚,一部分經(jīng)脫輕塔再沸器加熱后返回脫輕塔底部,另一部分輸入脫重塔;
脫輕塔的塔頂溫度為125-130℃,塔底溫度為150-160℃,壓力為-0.08MPaG。
可選的,步驟(11)中,脫重塔塔頂采出脫除重組分的酚類物質,冷凝后,一部分回流至脫重塔頂部,另一部分輸入苯酚塔;
脫重塔的塔釜液為重組分,一部分經(jīng)脫重塔再沸器加熱后返回脫重塔底部,另一部分冷卻后,再排出系統(tǒng)或收集;
脫重塔的塔頂溫度為125-130℃,塔底溫度為190-200℃,壓力為-0.09MPaG。
可選的,步驟(12)中,苯酚塔塔頂采出苯酚物質,冷凝后,一部分回流至苯酚塔頂部,另一部分冷凝后,再排出系統(tǒng)或收集;
苯酚塔的塔釜液為脫除苯酚的粗酚,一部分經(jīng)苯酚塔再沸器加熱后返回苯酚塔底部,另一部分輸入鄰甲酚塔;
苯酚塔的塔頂溫度為110-120℃,塔底溫度為150-160℃,壓力為-0.09MPaG。
可選的,步驟(13)中,鄰甲酚塔塔塔頂采出鄰甲酚物質,冷凝后,一部分回流至鄰甲酚塔頂部,另一部分冷凝后,再排出系統(tǒng)或收集;
鄰甲酚塔的塔釜液為脫除鄰甲酚的粗酚,一部分經(jīng)鄰甲酚塔再沸器加熱后返回鄰甲酚塔底部,另一部分輸入間對甲酚塔;
鄰甲酚塔的塔頂溫度為120-130℃,塔底溫度為153-165℃,壓力為-0.09MPaG。
可選的,步驟(14)中,間對甲酚塔塔塔頂采出間對甲酚物質,冷凝后,一部分回流至間對甲酚塔頂部,另一部分冷凝后,再排出系統(tǒng)或收集;
間對甲酚塔的塔釜液為混合二甲酚,一部分經(jīng)混合二甲酚塔再沸器加熱后返回混合二甲酚塔底部,另一部分冷卻后,再收集;
間對甲酚塔的塔頂溫度為130-140℃,塔底溫度為165-175℃,壓力為-0.09MPaG。
可選的,步驟S5中,包括以下步驟:
(15)步驟(6)中水塔的釜底液輸入調節(jié)池調節(jié)水質后,再輸入沉淀池,去除廢水中的乳化油和懸浮固體物;
(16)沉淀池的產(chǎn)水輸入水解酸化池,進行水解酸化反應,提高可生化性;
(17)水解酸化池的產(chǎn)水輸入內(nèi)循環(huán)生物反應池,依次進行反硝化、硝化、沉淀處理,降解污染物,同時脫氮除磷,廢水經(jīng)泥水分離后,排出;
(18)內(nèi)循環(huán)生物反應池的產(chǎn)水輸入AO池,依次進行缺氧處理和好氧處理,然后,輸入二沉池,進行污泥沉降;
(19)二沉池的上清液經(jīng)過混凝反應池的混凝處理后,再經(jīng)過濾、臭氧氧化處理,以及快濾后,得到產(chǎn)水,該產(chǎn)水可作為回用水使用。
本發(fā)明所處理的蘭炭廢水原料中含有較多的油類物質,雖然經(jīng)過步驟S1的多級除油處理,但廢水水相中還是不可避免地含有少量殘余的不溶于水的油相,另外含有乳化油和/或溶解油,單獨依靠密度差異,分離難度較大。含有油相、乳化油和/或溶解油的水相進入萃取塔后,會對其中的填料造成污染,降低萃取效率,因此,本發(fā)明提供一種萃取塔。
可選的,所述萃取塔內(nèi)設有轉動填料層和移動填料層,轉動填料層處于移動填料層的下方;轉動填料層的中心設有攪拌軸,由萃取塔底部的電機帶動轉動;移動填料層包括中心支柱以及螺旋圍繞在中心支柱外側的支撐導軌,若干個填料籠相互連接形成鏈狀,并由下至上沿著支撐導軌移動,對應移動填料層的萃取塔側壁設有空心的夾層,夾層內(nèi)設有若干個轉動輪,用于將移動填料層頂部的填料籠引進夾層,并使其向下移動,再從夾層底部穿出,再次沿支撐導軌上移;夾層頂部設有噴淋裝置,用于清洗移動到夾層內(nèi)的填料籠。
進一步可選的,所述轉動填料層包括攪拌軸和填料部,填料部呈帶狀沿攪拌軸的外側面由上至下螺旋纏繞,攪拌軸的底部穿出萃取塔底部,并連接萃取塔外下方的電機,用于帶動攪拌軸和填料部轉動;
所述填料部的內(nèi)側固定在攪拌軸上,外層向萃取塔內(nèi)壁延伸,并與萃取塔內(nèi)壁之間留有間歇。
進一步可選的,所述填料部為網(wǎng)籠形式,填料部內(nèi)設有若干間隔壁,若干間隔壁沿著填料部的長度方向均勻分布,將填料部劃分為若干段,每段分別裝填料。
本發(fā)明可使用本領域常規(guī)填料,例如θ環(huán)。
進一步可選的,所述支撐導軌包括螺旋纏繞在中心支柱外側面的內(nèi)支撐條桿和外支撐條桿,內(nèi)支撐條桿緊貼中心支柱的外側面,內(nèi)支撐條桿與外支撐條桿之間連接有若干根滾動橫桿,滾動橫桿水平設置,用于支撐填料籠;
萃取塔的內(nèi)壁對應支撐導軌的頂部端口的位置設有清洗進口,萃取塔的內(nèi)壁對應支撐導軌的底部端口的位置設有清洗出口,清洗進口和清洗出口處于同一豎直線上,所述夾層通過清洗進口和清洗出口與支撐導軌連通。
(發(fā)明人:劉德新;楊林;李建慈;陳學佳;楊石波;于晨;楊超;高慧)






