申請(qǐng)日2013.11.28
公開(公告)日2014.03.26
IPC分類號(hào)B01J20/24; B01J20/30; C08H8/00; C02F1/58; C02F1/28
摘要
本發(fā)明提供的一種改性水處理吸附劑，以核桃殼為原料、以環(huán)氧氯丙烷為醚化劑、以二乙烯三胺為交聯(lián)劑、以十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑復(fù)合改性制得。還提供了其制備方法及應(yīng)用。該改性水處理吸附劑原料來源廣泛、制備工藝簡(jiǎn)單、易再生、成本低廉，熱穩(wěn)定性好、化學(xué)穩(wěn)定佳，其對(duì)印染廢水中的陰離子染料的去除率高、吸附容量大，具有非常廣闊的應(yīng)用前景。
權(quán)利要求書
1.一種改性水處理吸附劑，其特征在于：以核桃殼為原料、以環(huán)氧氯丙烷為醚化劑、 以二乙烯三胺為交聯(lián)劑、以十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑復(fù)合改性制得。
2.權(quán)利要求1所述的改性水處理吸附劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
(1)將核桃殼粉碎、過篩，得核桃殼粉;將核桃殼粉與氫氧化鈉溶液、環(huán)氧氯丙烷 混合使改性反應(yīng)，得一次改性的核桃殼粉;
(2)將一次改性的核桃殼粉與水、氫氧化鈉粉末、二乙烯三胺混合使反應(yīng)，得二次 改性的核桃殼粉;
(3)將二次改性的核桃殼粉與十六烷基三甲基溴化銨、水、有機(jī)溶劑混合使反應(yīng)， 即得改性水處理吸附劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種改性水處理吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟(1) 中，核桃殼粉粒徑為0.065～0.2mm。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種改性水處理吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟(1) 中，所述氫氧化鈉溶液的濃度0.5-1.5mol/L;核桃殼粉、氫氧化鈉溶液、環(huán)氧氯丙烷 的用量比為1g：(5-20)mL：(2-10)mL;改性反應(yīng)溫度為40-65℃，時(shí)間為40-90min。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種改性水處理理吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟(2) 中，一次改性的核桃殼粉、水、氫氧化鈉粉末和二乙烯三胺的用量比為1g：(30-50) mL：(0.1-2)g：(5-20)mL;反應(yīng)溫度為65-80℃，反應(yīng)時(shí)間為40-90min。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種改性水處理吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟(3) 中，有機(jī)溶劑為乙醇、甲苯或甲醇，有機(jī)溶劑調(diào)pH至1-4;二次改性的核桃殼粉、 十六烷基三甲基溴化銨、水和有機(jī)溶劑的用量比為1g: (0.5-10)g:(50-400)mL:(10-50)mL;反應(yīng)溫度為60-85℃，反應(yīng)時(shí)間為0.5-2h。
7.權(quán)利要求1所述的改性水處理吸附劑在包括陰離子染料廢水處理中的應(yīng)用。
說明書
一種改性水處理吸附劑及其制備方法與應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于水處理材料領(lǐng)域，特別涉及一種改性水處理吸附劑，還涉及該吸附劑的 制備方法，還涉及該吸附劑在包括陰離子染料廢水處理中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
進(jìn)入21世紀(jì)以來，我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)生了飛速的發(fā)展，隨之帶來的是生活污水、工業(yè)廢水 的排放日漸增加，特別是印染廢水，其對(duì)生態(tài)環(huán)境影響深遠(yuǎn)，不容易自然降解，這是對(duì) 人類居住環(huán)境和健康的一個(gè)潛在威脅。傳統(tǒng)的處理染料廢水的方法有電化學(xué)法、混凝沉 淀法、氧化法、膜分離法和活性炭吸附法等。其中活性炭吸附法因其方法簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn) 易和去除效率高等諸多優(yōu)勢(shì)已成為目前應(yīng)用最廣的廢水處理技術(shù)，但由于活性炭耗量 大、成本高、活性炭再生會(huì)產(chǎn)生二次污染等缺陷限制了其進(jìn)一步的發(fā)展應(yīng)用。
許多學(xué)者研究了采用用農(nóng)林副產(chǎn)物，如花生殼、香蕉皮、柚子皮和秸稈等，經(jīng)過一 系列簡(jiǎn)單的物理化學(xué)改性，制成廉價(jià)、選擇吸附性高的吸附劑，并取得了一定效果。
黃江盛等研究了“茶葉質(zhì)鐵對(duì)活性艷紅K-2BP染料和活性嫩黃K-6G染料的吸附性 能”，其采用改性茶葉與Fe3+反應(yīng)，制得吸附材料茶葉質(zhì)鐵，然而制得的茶葉質(zhì)鐵對(duì)兩 種染料的吸附量都較低，且最佳pH接近1，難以推廣使用。中國(guó)專利CN200510040485.8 公開了一種利用秸稈制備陽離子型吸附劑的方法，將粉碎后的秸稈用檸檬酸改性，回流 12個(gè)小時(shí)，過濾，蒸餾水洗至中性，即得陽離子型吸附劑，然而，其制備工藝復(fù)雜，改 性添加劑用量大，成本高;余純麗等公開了“甲醛改性花生殼對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附特性”(安 徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009,37(20):9618-9620)，采用甲醛改性花生殼，對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附試 驗(yàn)證明制得的吸附材料對(duì)亞甲基藍(lán)有很好吸附性，然而，其對(duì)染料的吸附量太小，耗材 大。李步海等研究了“乙二胺改性花生殼粉吸附陰離子染料”，以天然產(chǎn)物花生殼作為基 質(zhì)、環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑、乙二胺為改性劑合成了一種新型吸附劑，用其來對(duì)直接藍(lán)(DB) 和日落黃(SY)進(jìn)行吸附，然而，用乙二胺交聯(lián)產(chǎn)生的氨基較少，其對(duì)兩種染料的最大吸 附容量也僅為129.1和135.2mg/g，從推廣前景方面來說并不大。
現(xiàn)有技術(shù)中，使用核桃殼為原材料進(jìn)行改性制備水處理劑鮮有發(fā)現(xiàn)，有研究人員將 其制成活性炭(Preparation of activated carbons from walnut shells via vacuum chemical activation and their application for methylene blue removal)，然而該方法制備成本高，難 再生已成為難以避免和解決的詬病;或是將核桃殼直接作為吸附劑吸附染料(SCI論文： Effective removal of Maxilon Red GRL from Aqueous solution by walnut shell:nonlinear Kinetic and Equilibrium Models)，但發(fā)現(xiàn)用未改性核桃殼作為吸附劑吸附處理染料廢水 的效果并不好，吸附量?jī)H為10～50mg/g。
尋找一種成本低廉、易獲得和吸附效果好的農(nóng)林廢棄物作為吸附劑處理印染廢水具 有理論及實(shí)際意義。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的：本發(fā)明的第一目的在于提供一種吸附效果好的改性水處理吸附劑。
本發(fā)明的第二目的在于提供該吸附劑的制備方法。
本發(fā)明的第三目的在于提供該吸附劑的應(yīng)用。
技術(shù)方案：本發(fā)明提供的一種改性水處理吸附劑，以核桃殼為原料、以環(huán)氧氯丙烷 為醚化劑、以二乙烯三胺為交聯(lián)劑、以十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑復(fù)合改性制 得。
本發(fā)明還提供了上述改性水處理吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)將核桃殼粉碎、過篩，得核桃殼粉;將核桃殼粉與氫氧化鈉溶液、環(huán)氧氯丙烷 混合使改性反應(yīng)，得一次改性的核桃殼粉;
(2)將一次改性的核桃殼粉與水、氫氧化鈉粉末、二乙烯三胺混合使反應(yīng)，得二次 改性的核桃殼粉;
(3)將二次改性的核桃殼粉與十六烷基三甲基溴化銨、水、有機(jī)溶劑混合使反應(yīng)， 即得改性水處理吸附劑。
其中，步驟(1)中，核桃殼粉粒徑為0.065～0.2mm。
其中，步驟(1)中，所述氫氧化鈉溶液的濃度0.5-1.5mol/L;核桃殼粉、氫氧化鈉 溶液、環(huán)氧氯丙烷的用量比為1g：(5-20)mL：(2-10)mL;改性反應(yīng)溫度為40-65℃， 時(shí)間為40-90min。
其中，步驟(2)中，一次改性的核桃殼粉、水、氫氧化鈉粉末和二乙烯三胺的用量 比為1g：(30-50)mL：(0.1-2)g：(5-20)mL;反應(yīng)溫度為65-80℃，反應(yīng)時(shí)間為 40-90min。
其中，步驟(3)中，有機(jī)溶劑為乙醇、甲苯或甲醇，有機(jī)溶劑調(diào)pH至1-4;二次 改性的核桃殼粉、十六烷基三甲基溴化銨、水和有機(jī)溶劑的用量比為1g: (0.5-10)g:(50-400)mL:(10-50)mL;反應(yīng)溫度為60-85℃，反應(yīng)時(shí)間為0.5-2h。
本發(fā)明還提供了上述改性水處理吸附劑在包括陰離子染料廢水處理中的應(yīng)用。
有益效果：本發(fā)明提供的改性水處理吸附劑原料來源廣泛、制備工藝簡(jiǎn)單、易再生、 成本低廉，熱穩(wěn)定性好、化學(xué)穩(wěn)定佳，其對(duì)印染廢水中的陰離子染料的去除率高、吸附 容量大，經(jīng)過試驗(yàn)驗(yàn)證，其對(duì)印染廢水去除率能達(dá)90%，其吸附容量在330mg/g以上， 約是未改性核桃殼粉末的10倍，是同等試驗(yàn)條件下市售煤質(zhì)活性炭的5～6倍，具有非 常廣闊的應(yīng)用前景。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明中所述的陰離子染料是指一類含有羥基、磺酸基、羧基，可與羊毛或蠶絲織 品離子鍵結(jié)合的染料;其易溶于水帶負(fù)電性。
本發(fā)明使用的核桃殼是通過以下方法得到：將核桃用開水煮沸60-120min，除去瓤 以及果肉，用去離子水浸泡7-14天、每日更換，以洗去除黏著的灰塵和殘留的果肉，之 后于65-105℃溫度下烘制24-48h。經(jīng)過這樣處理后，除能有效去除核桃殼表面雜質(zhì)外， 同時(shí)也能有效地提高核桃殼比表面積、微孔量和微孔容積，同時(shí)也為后續(xù)改性提供更多 反應(yīng)位點(diǎn)。
本發(fā)明使用的恒溫組合反應(yīng)器是上部為三口燒瓶，下部為帶溫控功能的磁力攪拌 器;上部三口燒瓶三口分別安放為溫度計(jì)套管，蛇形冷凝管和套有磁力攪拌器溫度感應(yīng) 棒的帶孔聚四氟乙烯塞。
改性水處理吸附劑采用吸附試驗(yàn)證實(shí)其效果，整個(gè)試驗(yàn)過程中所使用的偶氮染料活 性艷紅K-2BP是一種含單偶氮鍵的典型陰離子染料，具有陰離子染料代表性。
實(shí)施例1
改性水處理吸附劑，采用以下步驟制備：
(1)將濃度為0.5mol/L氫氧化鈉溶液和環(huán)氧氯丙烷加入經(jīng)洗凈粉碎過篩后的核桃 殼中，每克核桃殼粉末中加入5mL的氫氧化鈉溶液和5mL的環(huán)氧氯丙烷;然后放在恒 溫組合反應(yīng)器中于50℃下攪拌改性60min，去離子水洗至中性后于65℃下真空烘干至 恒重;
(2)將去離子水、氫氧化鈉粉末和二乙烯三胺加入步驟(1)得到的核桃殼粉末中， 每克核桃殼粉末加入30mL去離子水、1g氫氧化鈉粉末和15mL的二乙烯三胺，然后 放在恒溫組合反應(yīng)器中于65℃下攪拌60min，去離子水洗至中性，于65℃下真空烘干 至恒重;
(3)往步驟(2)得到的每克干燥粉末加入0.5g表面活性劑CTAB、50mL蒸餾水 和pH為1的溶劑20mL，在60℃下在恒溫組合反應(yīng)器冷凝回流0.5小時(shí)，反應(yīng)后過濾 使用蒸餾水多遍洗滌至中性并于60℃下真空烘干，即得。
將制得的吸附劑進(jìn)行吸附驗(yàn)證試驗(yàn)，設(shè)定活性艷紅K-2BP初始濃度為200mg/L， pH為2.87，該改性水處理吸附劑投加量為0.5g/L，振蕩速率為170rpm，吸附時(shí)間2h， 離心取上清液，測(cè)定對(duì)應(yīng)的對(duì)染料的吸附量和去除率。
結(jié)果顯示，該改性水處理吸附劑對(duì)K-2BP的去除率達(dá)到了91.2%，吸附量達(dá)364.9 mg/g。
實(shí)施例2
改性水處理吸附劑，采用以下步驟制備：
(1)將濃度為1mol/L氫氧化鈉溶液和環(huán)氧氯丙烷加入經(jīng)洗凈粉碎過篩后的核桃殼 中，每克核桃殼粉末中加入10mL的氫氧化鈉溶液和8mL的環(huán)氧氯丙烷;然后放在恒 溫組合反應(yīng)器中于40℃下攪拌改性40min，去離子水洗至中性后于90℃下真空烘干至 恒重;
(2)將去離子水、氫氧化鈉粉末和二乙烯三胺加入步驟(1)得到的核桃殼粉末中， 每克核桃殼粉末加入30mL去離子水、0.5g氫氧化鈉粉末和10mL的二乙烯三胺，然 后放在恒溫組合反應(yīng)器中于65℃下攪拌40min，去離子水洗至中性，于80℃下真空烘 干至恒重;
(3)往步驟(2)得到的每克干燥粉末加入5g表面活性劑CTAB、200mL蒸餾水 和pH為2的溶劑20mL，在70℃下在恒溫組合反應(yīng)器冷凝回流1小時(shí)，反應(yīng)后過濾使 用蒸餾水多遍洗滌至中性并于65℃下真空烘干，即得。
使用此改性方法制備而得的吸附劑進(jìn)行吸附驗(yàn)證試驗(yàn)，設(shè)定活性艷紅K-2BP初始濃 度為200mg/L，pH為2.79，該改性水處理吸附劑投加量為0.5g/L，振蕩速率為180rpm， 吸附時(shí)間2h，離心取上清液，測(cè)定對(duì)應(yīng)的對(duì)染料的吸附量和去除率。
結(jié)果顯示，該改性水處理吸附劑對(duì)K-2BP的去除率達(dá)到了92.1%，吸附量達(dá)368.4 mg/g。
實(shí)施例3
改性水處理吸附劑，采用以下步驟制備：
(1)將濃度為1.5mol/L氫氧化鈉溶液和環(huán)氧氯丙烷加入經(jīng)洗凈粉碎過篩后的核桃 殼中，每克核桃殼粉末中加入15mL的氫氧化鈉溶液和2mL的環(huán)氧氯丙烷;然后放在恒 溫組合反應(yīng)器中于50℃下攪拌改性90min，去離子水洗至中性后于80℃下真空烘干至 恒重;
(2)將去離子水、氫氧化鈉粉末和二乙烯三胺加入步驟(1)得到的核桃殼粉末中， 每克核桃殼粉末加入40mL去離子水、0.1g氫氧化鈉粉末和15mL的二乙烯三胺，然 后放在恒溫組合反應(yīng)器中于75℃下攪拌60min，去離子水洗至中性，于65℃下真空烘 干至恒重;
(3)往步驟(2)得到的每克干燥粉末加入2g表面活性劑CTAB、100mL蒸餾水 和pH為3的溶劑30mL，在85℃下在恒溫組合反應(yīng)器冷凝回流2小時(shí)，反應(yīng)后過濾使 用蒸餾水多遍洗滌至中性并于50℃下真空烘干，即得。
使用此改性方法制備而得的吸附劑進(jìn)行吸附驗(yàn)證試驗(yàn)，設(shè)定活性艷紅K-2BP初始濃 度為200mg/L，pH為2.96，該改性水處理吸附劑投加量為0.5g/L，振蕩速率為178rpm， 吸附時(shí)間2h，離心取上清液，測(cè)定對(duì)應(yīng)的對(duì)染料的吸附量和去除率。
結(jié)果顯示，該改性水處理吸附劑對(duì)K-2BP的去除率達(dá)到了87.7%，吸附量達(dá)350.8 mg/g。
實(shí)施例4
改性水處理吸附劑，采用以下步驟制備：
(1)將濃度為1mol/L氫氧化鈉溶液和環(huán)氧氯丙烷加入經(jīng)洗凈粉碎過篩后的核桃殼 中，每克核桃殼粉末中加入20mL的氫氧化鈉溶液和10mL的環(huán)氧氯丙烷;然后放在恒 溫組合反應(yīng)器中于65℃下攪拌改性60min，去離子水洗至中性后于90℃下真空烘干至 恒重;
(2)將去離子水、氫氧化鈉粉末和二乙烯三胺加入步驟(1)得到的核桃殼粉末中， 每克核桃殼粉末加入50mL去離子水、2g氫氧化鈉粉末和5mL的二乙烯三胺，然后放 在恒溫組合反應(yīng)器中于80℃下攪拌90min，去離子水洗至中性，于100℃下真空烘干至 恒重;
(3)往步驟(2)得到的每克干燥粉末加入10g表面活性劑CTAB、50mL蒸餾水 和pH為4的溶劑10mL，在60℃下在恒溫組合反應(yīng)器冷凝回流2小時(shí)，反應(yīng)后過濾使 用蒸餾水多遍洗滌至中性并于65℃下真空烘干，即得。
使用此改性方法制備而得的吸附劑進(jìn)行吸附驗(yàn)證試驗(yàn)，設(shè)定活性艷紅K-2BP初始濃 度為200mg/L，pH為3.09，該改性水處理吸附劑投加量為0.5g/L，振蕩速率為160rpm， 吸附時(shí)間2h，離心取上清液，測(cè)定對(duì)應(yīng)的對(duì)染料的吸附量和去除率。
結(jié)果顯示，該改性水處理吸附劑對(duì)K-2BP的去除率達(dá)到了90.6%，吸附量達(dá)362.6 mg/g。
實(shí)施例5
改性水處理吸附劑，采用以下步驟制備：
(1)將濃度為1.5mol/L氫氧化鈉溶液和環(huán)氧氯丙烷加入經(jīng)洗凈粉碎過篩后的核桃 殼中，每克核桃殼粉末中加入20mL的氫氧化鈉溶液和8mL的環(huán)氧氯丙烷;然后放在 恒溫組合反應(yīng)器中于50℃下攪拌改性40min，去離子水洗至中性后于65℃下真空烘干 至恒重;
(2)將去離子水、氫氧化鈉粉末和二乙烯三胺加入步驟(1)得到的核桃殼粉末中， 每克核桃殼粉末加入50mL去離子水、2g氫氧化鈉粉末和20mL的二乙烯三胺，然后 放在恒溫組合反應(yīng)器中于80℃下攪拌60min，去離子水洗至中性，于80℃下真空烘干 至恒重;
(3)往步驟(2)得到的每克干燥粉末加入10g表面活性劑CTAB、100mL蒸餾 水和pH為2的溶劑50mL，在70℃下在恒溫組合反應(yīng)器冷凝回流1小時(shí)，反應(yīng)后過濾 使用蒸餾水多遍洗滌至中性并于60℃下真空烘干，即得。
使用此改性方法制備而得的吸附劑進(jìn)行吸附驗(yàn)證試驗(yàn)，設(shè)定活性艷紅K-2BP初始濃 度為200mg/L，pH為3.01，該改性水處理吸附劑投加量為0.5g/L，振蕩速率為170rpm， 吸附時(shí)間2h，離心取上清液，測(cè)定對(duì)應(yīng)的對(duì)染料的吸附量和去除率。
結(jié)果顯示，該改性水處理吸附劑對(duì)K-2BP的去除率達(dá)到了97.1%，吸附量達(dá)388.4 mg/g。
實(shí)施例6
改性水處理吸附劑，采用以下步驟制備：
(1)將濃度為1.5mol/L氫氧化鈉溶液和環(huán)氧氯丙烷加入經(jīng)洗凈粉碎過篩后的核桃 殼中，每克核桃殼粉末中加入20mL的氫氧化鈉溶液和10mL的環(huán)氧氯丙烷;然后放在 恒溫組合反應(yīng)器中于65℃下攪拌改性60min，去離子水洗至中性后于65℃下真空烘干 至恒重;
(2)將去離子水、氫氧化鈉粉末和二乙烯三胺加入步驟(1)得到的核桃殼粉末中， 每克核桃殼粉末加入30mL去離子水、2g氫氧化鈉粉末和20mL的二乙烯三胺，然后 放在恒溫組合反應(yīng)器中于80℃下攪拌90min，去離子水洗至中性，于65℃下真空烘干 至恒重;
(3)往步驟(2)得到的每克干燥粉末加入10g表面活性劑CTAB、400mL蒸餾 水和pH為1的溶劑50mL，在60℃下在恒溫組合反應(yīng)器冷凝回流2小時(shí)，反應(yīng)后過濾 使用蒸餾水多遍洗滌至中性并于65℃下真空烘干，即得。
使用此改性方法制備而得的吸附劑進(jìn)行吸附驗(yàn)證試驗(yàn)，設(shè)定活性艷紅K-2BP初始濃 度為200mg/L，pH為2.88，該改性水處理吸附劑投加量為0.5g/L，振蕩速率為180rpm， 吸附時(shí)間2h，離心取上清液，測(cè)定對(duì)應(yīng)的對(duì)染料的吸附量和去除率。
結(jié)果顯示，該改性水處理吸附劑對(duì)K-2BP的去除率達(dá)到了95.1%，吸附量達(dá)380.2 mg/g。
實(shí)施例7
改性水處理吸附劑，采用以下步驟制備：
(1)將濃度為1mol/L氫氧化鈉溶液和環(huán)氧氯丙烷加入經(jīng)洗凈粉碎過篩后的核桃殼 中，每克核桃殼粉末中加入10mL的氫氧化鈉溶液和10mL的環(huán)氧氯丙烷;然后放在恒 溫組合反應(yīng)器中于65℃下攪拌改性90min，去離子水洗至中性后于85℃下真空烘干至 恒重;
(2)將去離子水、氫氧化鈉粉末和二乙烯三胺加入步驟(1)得到的核桃殼粉末中， 每克核桃殼粉末加入30mL去離子水、2g氫氧化鈉粉末和15mL的二乙烯三胺，然后 放在恒溫組合反應(yīng)器中于70℃下攪拌80min，去離子水洗至中性，于80℃下真空烘干 至恒重;
(3)往步驟(2)得到的每克干燥粉末加入0.5g表面活性劑CTAB、400mL蒸餾 水和pH為1的溶劑20mL，在60℃下在恒溫組合反應(yīng)器冷凝回流2小時(shí)，反應(yīng)后過濾 使用蒸餾水多遍洗滌至中性并于65℃下真空烘干，即得。
使用此改性方法制備而得的吸附劑進(jìn)行吸附驗(yàn)證試驗(yàn)，設(shè)定活性艷紅K-2BP初始濃 度為200mg/L，pH為2.94，該改性水處理吸附劑投加量為0.5g/L，振蕩速率為170rpm， 吸附時(shí)間2h，離心取上清液，測(cè)定對(duì)應(yīng)的對(duì)染料的吸附量和去除率。
結(jié)果顯示，該改性水處理吸附劑對(duì)K-2BP的去除率達(dá)到了83.0%，吸附量達(dá)332.0 mg/g。
對(duì)比例1
使用市售煤質(zhì)活性炭進(jìn)行吸附對(duì)比試驗(yàn)，同樣設(shè)定活性艷紅K-2BP初始濃度為200 mg/L，pH為2.90，市售煤質(zhì)活性炭投加量為0.5g/L，振蕩速率為170rpm，吸附時(shí)間 2h，測(cè)定相應(yīng)的對(duì)染料的吸附量和去除率。
結(jié)果顯示，市售煤質(zhì)活性炭投加量對(duì)K-2BP的去除率只有19.5%，吸附量也只有72.9 mg/g，同等試驗(yàn)條件下約只有本發(fā)明的1/5。
