作為再生水源的城鎮污水處理廠二級出水，能夠有效地緩解水資源缺乏的現象，但它含有大量的病原微生物和微量的有毒有害污染物，因此，再生水源的水質安全問題成為人們廣泛關注的重點。
傳統氯消毒在消毒過程中生成消毒副產物(DB-Ps)，這類物質會產生致癌、致畸、致突變等危害，近年來對含碳的消毒副產物研究比較多，如鹵代乙酸、三鹵甲烷等方面。在污水處理范圍中研究沒有得到重視，如鹵乙睛和三鹵甲烷類消毒副產物。
本文立足于城鎮污水廠，以三鹵甲烷(THMs)等消毒副產物為研究對象，研究消毒方式、消毒劑量與消毒副產物生成的響應關系。
一、實驗部分
1.1 試劑與儀器
甲基叔丁基瞇(MTBE)、二氯甲烷均為色譜純，無水硫酸鈉、硫酸、氫氧化鈉均為分析純。
Agilent7890A氣相色譜-電子捕獲檢測器(GC/ECD)，Agilent7890A-5975C氣相色譜-質譜聯用儀(GC-MS)，TekmarkAQUATEK70Autosampler型吹掃捕集器。
1.2 實驗方法
對采集的水樣進行GC-MS檢測，分析其中的含氯消毒副產物。
1.2.1 樣品保存-20℃冷凍保存。
1.2.2 預處理
采用醋酸纖維濾膜(0.45μm)過濾，去除水樣中的懸浮物。
1.2.3 液-液萃取
參照美國環保局(EPA)對工業廢水的取樣和分析步驟。量取30mL水樣置于40mL帶聚四氟乙烯襯墊的螺紋口樣品瓶中，加入6g無水乙酸鈉，準確移取3mL的萃取劑(MTBE，二氯甲烷)溶液，振蕩萃取一定時間后，靜置分層，取上層有機液1mL于樣品瓶中用于分析。
1.2.4 氣相色譜條件
GC柱選用弱極性的DB-5型毛細管柱(交聯5%苯甲基聚硅氧烷)，長度x膜厚x內徑=30mx0.25mmx0.25μm，載氣He：載氣流速0.7 mL /nin，不分流進樣，傳輸管溫度134℃，柱溫40℃：(5min)，10℃/min，270℃(1min)，進樣量1μL。質譜條件：電離方式-El，電子能量為70eV，離子源溫度為200℃，電子倍增器電壓為1050V，全掃描方式，掃描速度為500u/s，掃描范圍為35-400u。
1.2.5 吹掃-捕集
吹掃流量40mL/min，室溫吹掃5min，干吹時間2min，270℃脫附3min，250電烘烤5min，傳輸線溫度110進樣口200℃，不分流進樣，色譜柱DB-VRX升溫程序：35℃(5℃/min1)→ 100℃(10℃/min) →220℃。
二、結果與討論
2.1 消毒方式對消毒副產物生成的影響本研究調研了7座城鎮污水處理廠，如圖1所示分別標注為ABCDEFG廠，不同污水處理廠采用的污水處理工藝以及消毒工藝見表1。
2.1.1 有機物成分
不同污水處理廠采用的消毒工藝不盡相同。圖2為不同污水處理廠消毒前后出水的主要成分。
由圖2可知，主要的消毒副產物包括：2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、正己烷、甲基環戊烷、環己烷、乙苯、2，2，4-三甲基戊烷、1，2-二氯丙烷、二氯甲烷、三氯甲烷、三漠甲烷、一漠二氯甲烷、一氯二漠甲烷、四氯乙烯、尿素、二硫化碳。消毒前后有機物的成分有較為明顯的變化，消毒工藝可以從一定程度上削減有機物成分以及含量，但消毒工藝也會衍生出某些消毒副產物。
2.1.2 不同條件下的消毒效能分析
2.1.2.1 CIO2和NaClO消毒效能分析
由圖2可知，采用NaClO消毒的B廠，經過NaClO消毒后，消毒前出水中的2-甲基戊烷、3-甲基戊烷明顯減少，分別由之前的20.42%和10.18%降低到2.42%和1.45%，而乙苯也由47.41%降低到31.42%，降低了15.99%。而采用ClO2消毒的C廠，經過ClO2消毒之后，二硫化碳由消毒前的57.13%下降到38.12%，降低了19.01%，2，2，4-三甲基戊烷由32.65%下降到7.62%，下降了25.03%，尿素由消毒前的6.53%增加至31.19%，上升了24.66%。采用“NaClO+紫外消毒”工藝的E廠，經過聯合工藝消毒之后，尿素以及二硫化碳分別由先前的5.94%和74.20%下降到1.87%和46.75%，降低了4.07%和27.45%，同樣采用該工藝的F廠，消毒后尾水中尿素以及二硫化碳占比含量有所降低，且2，2，4-三甲基戊烷在消毒后并未檢測到。由此也可以從一定程度上說明紫外消毒能夠進一步強化消毒效果，削減有機污染物，且聯合消毒工藝效果較單一的消毒工藝好。
2.1.2.2 典型消毒副產物的分析比較
CIO2是一種高效的消毒劑，對細胞壁具有較好的透過性能以及吸附性能，對含疏基的酶有氧化作用，可以與色氨酸、半胱氨酸以及游離脂肪酸進行反應，能夠迅速的控制生物蛋白質的生成，提高膜的滲透性，轉換病毒的衣殼蛋白，使病毒滅活而紫外線消毒皿則是充分應用了紫外線的物理特征，起到殺菌作用的是C波段紫(UV-C)。在用紫外線照射細菌細胞后，DNA吸收波長254nm的紫外線，細胞中相鄰的胸腺囉陀相互纏繞，新產生的二聚體阻斷了DNA遺傳密碼在RNA鏈上的復制，RNA作為信使，它的功能是將DNA代碼傳遞到細胞的不同部分。RNA傳遞功能喪失，導致細胞功能下降至死亡，從而達到滅菌目的。當使用NaClO消毒時，NaClO在水溶液中離解成HClO和，其中HClO起主要殺菌作用。NaClO消毒可以去除一定的有機污染物，同時，NaClO消毒可降低污水處理廠二級出水中按基、輕基、竣基、脂類等芳香環的取代度，降低三鹵甲烷的生成潛力，從而降低了三鹵甲烷消毒副產品的生成可能。圖3為不同污水處理廠消毒前后消毒副產物CHCl3和CH2Cl2成分的具體含量。
由圖3可知，經過CIO2、紫外以及NaClO消毒之后，典型含氯有機物的含量呈現上升的趨勢，C廠的CHCl3增加了0.514μg/L，CH2Cl2增加了0.028μg /L，D廠的CHCl3增加了0.984μg /L，CH2 Cl2增加了0.049μg /L，E廠污水廠的CH Cl3增加了2.354μg /L，CH2Cl2增加了0.011μg /L，F廠污水處理廠的CH2Cl2增加了0.006μg /L，G廠污水廠的CHCl3增加了0.426μg /L，CH2Cl2增加了0.051μg /L。研究其機理可知，游離氯在水中水解形成HOCl，消毒副產物由HOCl與水中的溶解性有機物發生反應生成。liu等提出，HOCl具有較高的氧化能力，可以通過一系列階段將有機物轉化為不同的中間產物，通過親點取代促進THMs的形成。
2.2 消毒條件對消壽副產物的影響
投加NaClO是目前城鎮污水廠最主要的消毒方式，且該方法從經濟性、安全性上有較大優勢。為了進一步考察NaClO投加濃度對消毒副產物產生量的影響，探究不同NaClO投加量的消毒效果及其對消毒副產物的影響，結果見表2。水樣采自G廠，反應接觸時間統一為30min。
由表2可知，投加不同濃度的NaClO，含氯有機物CHCl3>CHBr Cl2，CH2Cl2，CCl4>CHBrClNO2，C5HnCl的含量不同。CHCl3在各水樣中占比最大，最低占比為60.07%，最高占比可達85.82%，CHBrCl2隨著NaClO投加量的減少而減少，NaClO的投加量由17.5mg/L增至30mg/L時，CHCl3的生成量變化不大，而CHqC—的生成量隨著NaClO投加量的增加呈現上升的趨勢。分析原因，可能是因為隨著消毒劑量的增加，出水中還原性有機物逐漸消耗，NaClO和還原性有機物形成的消毒副產物上升緩慢。同樣地，研究表明，在氯化過程中，水中的有機物質與氯反應形成不同類型的消毒副產物，隨著氯劑量和接觸時間的增加，水體中消毒副產物形成潛能和毒性形成潛力偶爾增加，因此為了控制過量的毒性形成，需要相對低的氯劑量和短的接觸時間。
為了進一步研究NaClO消毒劑的投加劑量對消毒副產物的影響，對數據進行相關性分析，發現NaClO濃度與CHCl3濃度線性擬合后的pearson相關系數為0.91，為極強相關，NaClO濃度與CH2Cl2濃度線性擬合后的pearson相關系數為0.75，為強相關。因此，NaClO對CHCl3的影響較CH2Cl2大。原因分析可知，可能是低濃度的NaClO在殺滅細菌中起著重要作用，隨著NaClO投加量的增加，NaClO與污水中大量有機污染物發生氯化鹵代反應，所以消毒副產物是隨NaClO的投加量的提高而增加。Zhai等指出，CHCl3和CH2Cl2是消毒副產物的主要物種，而這些消毒副產物的形成與水體中的有機物密切相關，且與氯化量與消毒副產物含量呈正相關的趨勢。
結果表明，隨著NaClO投加量的降低，可有效減少消毒后含氯有機物CHCl3和CH2Cl2含量，尤其是消毒副產物三氯甲烷(呈線性下降)，因此，在保障水質達標的前提下，盡量減少NaClO的投加量，可有效控制尾水消毒副產物(CHCl3)含量。
三、結論
(1)不同消毒工藝，尾水消毒副產物占比不同，且經過消毒工藝，出現了四氯乙烯、一漠二氯甲烷、三漠甲烷、一氯二漠甲烷以及三氯甲烷等消毒副產物，典型含氯有機物CHCI3和CH2Cl2含量增加。
(2)NaClO的消毒劑量對消毒副產物有一定的影響，NaClO的濃度越大，CHCI3和CH2Cl2的濃度越大，NaClO濃度與CHCl3濃度線性擬合后的pearson相關系數為0.91，為極強相關，NaClO濃度與CH2Cl2濃度線性擬合后的pearson相關系數為0.75，為強相關，故NaClO對CHCl3的影響較CH2Cl2大。(來源：河海大學環境學院，淺水湖泊綜合治理與資源開發教育部重點實驗室)
