干法腈綸是早在1934年美國杜邦公司首創(chuàng)的腈綸生產(chǎn)工藝，并于1950年實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。而我國的腈綸生產(chǎn)開始于1991年從杜邦公司引進了五套干法腈綸技術。腈綸纖維有人造羊毛之稱。具有柔軟蓬松，耐光抗曬等優(yōu)點，被廣泛應用于服裝裝飾等生產(chǎn)生活領域。干法腈綸生產(chǎn)過程中排放的廢水具有污染物種類多、成份復雜且難以被生物降解的特點，其中含有多種化學物質對微生物有毒害作用，是世界公認的極難生物降解的有機化工廢水中的一種。因此，常規(guī)的生物法廢水處理工藝很難使得出水達到行業(yè)排放標準，國內干法腈綸廢水處理工藝普遍存在生化后出水CODCr、NH4+-N高的問題，不但會導致水體環(huán)境污染，也嚴重制約腈綸行業(yè)的發(fā)展。

目前，針對腈綸廢水的研究多關注采用預處理技術來提高廢水可生化性。魏守強等利用鐵屑活性炭內電解法預處理干法腈綸廢水，CODCr的去除率可達60％；楊江紅等采用兩相厭氧處理腈綸廢水，處理后B/C從0.39上升到0.74，廢水的可生化性得到顯著提高。也有研究者對比了臭氧(O3)、臭氧-二氧化錳、臭氧-活性炭3種方法的處理效果，研究發(fā)現(xiàn)：臭氧氧化對提高腈綸廢水的可生化性意義不大。侯亞惠等以納濾的方法處理腈綸廢水，雖然處理效果良好，但仍然存在濃水需要進一步處理的問題，現(xiàn)有腈綸廢水處理工程不能滿足腈綸廢水濃度高、毒性大的特點，且耐沖擊負荷能力弱，出水色度高，常常不能實現(xiàn)達標排放。

Fenton法是一種典型的高級氧化技術，至今已經(jīng)有一百多年的研究歷史。與其他高級氧化技術相比較，F(xiàn)enton氧化法具有反應速度快、降解徹底、操作簡便等優(yōu)點。Fenton體系中產(chǎn)生的羥基自由基以其高電勢可以氧化水中絕大多數(shù)有機物，尤其適用于一般化學氧化法難處理或生物法難降解的有機廢水，能將難以降解的有機物大分子降解轉化為較易生物降解的小分子，從而能夠顯著提高廢水的可生化性。Fenton法去除有機物的原理是H2O2在Fe2+的催化作用下生成氧化能力很強的羥基自由基(OH)，以?OH為氧化劑與有機物發(fā)生反應，反應過程中生成的有機自由基繼續(xù)參加與?OH的鏈式反應，或者通過生成有機過氧化基后進一步發(fā)生氧化分解反應直到降解至最終產(chǎn)物CO2和H2O，從而達到降解消除有機物的目的[6,7]。Fenton試劑對于有機污染物除了具有氧化作用，還因其生成的氫氧化鐵絮體而具有一定的混凝沉淀作用[8]，F(xiàn)enton法處理廢水是這兩種原因綜合作用的結果。本實驗通過單因素試驗和正交試驗，考察了Fe2+投加量、H2O2投加量、反應時間、初始pH值和攪拌強度對腈綸廢水CODCr去除的影響，分析了影響處理效果的原因，得出了最佳操作條件，以期為該工藝在水處理領域應用提供可靠的理論基礎和技術支持。

1、實驗部分

1.1、試驗用水

試驗用水取自某腈綸廠生化池二沉池出水，其水質見表1。由表1可以看出，經(jīng)生化處理后的廢水生化降解程度很好，但ρ(CODCr)依然偏高，直接排放達不到“《污水綜合排放標準》（GB8978-1996）中石化工業(yè)COD標準值修改單通知”中的二級排放標準，故而需要進行更進一步的深度處理。

表1試驗水質
Table1Qualityofexperimentalwater
 

取干法腈綸生化出水1000mL置于2000mL燒杯中，用硫酸或氫氧化鈉調節(jié)pH值,投加一定量的H2O2和FeSO4•7H2O，利用磁力攪拌器攪拌一定時間。為消除Fe2+和H2O2對水樣CODCr值的影響，待反應完畢后，用濃的氫氧化鈉溶液調節(jié)水樣使pH=10.0±0.5，靜置1h使氫氧化鐵沉淀完全，取上層清液測定水樣的水質指標。進行單因素試驗確定因素變化規(guī)律，最后進行正交試驗確定最佳反應條件。

1.3、分析項目及方法

ρ(CODCr)采用快速密閉催化消解法測定(5B-3C，蘭州連華環(huán)保科技有限公司)；ρ(NH4+-N)采用納氏試劑分光光度法測定；ρ(BOD5)采用稀釋與接種法(GB/T7488—1987)測定；pH值采用便攜式pH測定儀（HI98185,意大利哈納）測定。

2、結果與分析

2.1、初始pH對腈綸廢水CODCr去除的影響

向1000mL腈綸廢水中分別添加H2O2，F(xiàn)eSO437H2O使得廢水中c(H2O2)為39.2mmol/L，c(Fe2+)為14.4mmol/L，控制攪拌速度為150r/min，反應時間為60min，考察初始反應溶液pH對廢水CODCr去除率的影響，試驗結果如圖1所示。

圖1初始反應液pH與CODCr去除率的關系
Fig.1RelationbetweeninitialpHandCODCrremovalrate

由圖1可以看出，CODCr去除率隨著初始pH的增大呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。當芬頓體系的初始pH為3～4時，CODCr有最大的去除率且去除效果很好，最好可達78.9%。當pH<2.0逐漸變小，CODCr去除率迅速下降。當pH>5.0并逐漸增大，CODCr去除率變化不大，在65%左右波動，反應效果不甚理想，故采用初始pH=3.0作為后續(xù)試驗pH條件。出現(xiàn)這種現(xiàn)象是因為鐵在溶液中的存在形式與溶液的pH密切相關（酸性溶液中以離子態(tài)為主，堿性溶液中以沉淀或絮狀物形式存在），按照Fenton試劑反應機理，pH升高會抑制二價鐵與雙氧水生成?OH的反應，故而會抑制OH的生成。若pH過大還會與溶液中的鐵形成氫氧化物沉淀而喪失催化性能，F(xiàn)enton試劑是在酸性條件下發(fā)生作用，但是在酸性過大時，氫離子又會抑制三價鐵與雙氧水的反應，影響鐵的催化循環(huán)，因此也會導致去除率下降。Fenton體系在酸性環(huán)境中具有更好的污水處理效果，這與國內外的結論一致。

2.2、H2O2濃度與腈綸廢水CODCr去除率的關系

在反應液初始pH為3.0，c(Fe2+)為14.5mmol/L，攪拌速度為150r/min，反應時間為60min時，考察c(H2O2)對腈綸廢水CODCr去除率的影響，結果見圖2。

圖2c(H2O2)與CODCr去除率的關系
Fig.2Relationbetweenc(H2O2)andCODCrremovalrate

由圖2可以看出，CODCr去除率隨著雙氧水濃度的真大而增大，當c(H2O2)達到40mmol/L時去除率達到最大值為77%。而后再增加雙氧水的投入，帶來的CODCr去除率變化不大，甚至出現(xiàn)了降低趨勢。由于雙氧水的增加雖然能夠引入更多的羥基自由基，但是羥基自由基的氧化降解反應還取決于有機污染底物的濃度，這是導致曲線斜率降低的原因。并且過量的H2O2其還原性會從一定程度上增加了出水中的CODCr值。

2.3Fe2+投加量與廢水CODCr去除率的關系

控制pH為3.0，c(H2O2)為40.0mmol/L，攪拌速度為150r/min，反應60min，考察c(Fe2+)與腈綸廢水CODCr去除率的關系。結果見圖3。

圖3c(Fe2+)與CODCr去除率的關系
Fig.3Relationbetweenc(Fe2+)andCODCrremovalrate

由圖3可以看出，隨著Fe2+投加量的增加，CODCr去除率先迅速增大，當Fe2+投加量大于14.4mmol/L時，CODCr去除率趨于平緩。這主要是因為鐵試劑作用是作為該氧化反應體系的催化劑，F(xiàn)e2+被氧化到Fe3+，然后被雙氧水加氧轉變?yōu)镕eOOH2+，然后再釋放出Fe2+和HO2?從而完成了一個催化循環(huán)[11]，作為羥基生成反應的反應物，二價鐵離子的含量大小依然影響整個反應的進程和速率。因此，適量增大Fe2+的濃度會增大CODCr的去除率，但過量的Fe2+對于反應的加速效果很微弱。

2.4、反應時間對腈綸廢水CODCr去除率的影響

控制初始pH為3.0，c(H2O2)為39.2mmol/L，c(Fe2+)為14.4mmol/L，轉速為150r/min，考察反應時間與腈綸廢水CODCr去除率的關系，試驗結果如圖4所示。

由圖4可以看出，在反應前60min，CODCr去除率隨時間的延長而增大,而且CODCr的去除基本大部分發(fā)生在前60min。但60min后CODCr去除率基本不變。這是因為反應初始H2O2和Fe2+的濃度相對較高，能夠很快生成?OH，導致?OH的量相對富足，有利于降解反應的進行。但是當反應到一定程度，由于反應的消耗，H2O2和Fe2+的濃度降低，生成羥基自由基的速率變慢，且有機污染物含量也在處在較低水平，反應物濃度的整體下降導致了反應速度快速下降。因此，我們可以認為，F(xiàn)enton法在處理腈綸廢水時，反應迅速，可以在較短時間內（30min）完成大部分的降解反應，反應初，短時間內反應的速率方程需要更進一步細致的考察，筆者將對此做進一步的探討。

圖4反應時間對CODCr去除率的影響
Fig.4EffectofreactiontimeonCODCrremovalrate

2.5、攪拌強度與腈綸廢水CODCr去除率的關系

控制pH為3.0，c(H2O2)為39.2mmol/L，c(Fe2+)為14.4mmol/L，反應時間為60min，考察攪拌速度與腈綸廢水CODCr去除率的關系，試驗結果如圖5所示。

由圖5可以看出，CODCr去除率隨攪拌強度先增加，后趨于穩(wěn)定。這是由于Fe2+作為催化劑，最終被氧化成Fe3+，在一定pH值下，生成Fe(OH)3膠體，它有絮凝作用，可降低水中的懸浮物，但絮凝作用有限，當攪拌強度增加到150r/min后，CODCr去除率趨于平緩。

圖5攪拌強度與CODCr去除率的關系
Fig.5RelationbetweenstirringintensityandCODCrremovalrate

2.6、正交試驗

在前面單因素試驗研究的基礎上，進行四因素三水平的正交試驗，正交表見表2，其試驗結果如表3所示，從表3通過數(shù)據(jù)分析可得出極差大小：c(H2O2)>pH>反應時間>c(Fe2+)，表明Fenton法處理腈綸生化出水時，H2O2的投加量對CODCr去除率影響最大,其次pH值，然后是Fe2+的濃度,最后才是反應時間。

表2正交試驗因素水平表
Table2Factorsandlevelsoforthogonalexperiment

表3正交試驗結果
Table3Theresultsoforthogonalexperiment

當進水c(CODCr)為240mg/L時，F(xiàn)enton法處理腈綸廢水的最佳試驗條件為c(Fe2+)為18.0mmol/L，c(H2O2)為49.0mmol/L，pH為3.0，反應時間為30min，該條件下下處理腈綸廢水，出水ρ(CODCr)為47.4mg/L，CODCr去除率為80.3%，處理效果良好。具體參見http://m.dongaorq.cn更多相關技術文檔。

2.7、運行成本估計

采用Fenton氧化法所需主要化學藥劑為H2O2和FeSO4•7H2O以及調節(jié)pＨ所用的硫酸和氫氧化鈉，H2O2，F(xiàn)eSO4•7H2O分別按平均市場價格800，200元/ｔ計算，設調劑pH所需的硫酸和氫氧化鈉處理每噸廢水需要0.5元計算，不考慮廢渣處理，在最佳條件下運行所需費用為5.5元/t。再加入考慮殘渣處理時，經(jīng)濟成本總的來看依然較高，但因其處理的徹底性，該方法仍然不失為深度處理腈綸廢水的好方法。

3、結論

（1）通過單因素實驗和正交試驗，確定Fenton法最佳操作條件：Fe2+投加量為18.0mmol/L、H2O2投加量為49.0mmol/L、pH值為3.0、反應時間為30min、攪拌強度為150r/min。

（2）正交試驗結果表明，F(xiàn)enton法深度處理干法腈綸廢水的影響因素大小依次為：H2O2投加量、初始pH值、Fe2+投加量、反應時間。

（3）進水c(CODCr)為240.4mg/L時，用Fenton氧化技術處理干法腈綸生化出水，在最佳試驗條件（c(Fe2+)為18.0mmol/L，c(H2O2)為49.0mmol/L，pH為3.0，反應時間為30min）下，CODCr去除率可達80.3%，出水CODCr為47.4mg/L，處理后水質清澈，且能達到國家排放一級標準。