各受邀投標單位：
我院因醫療工作需要，擬對全自動生化分析儀 貳臺（一臺測速要求≥1000 測試/小時，另一臺測速要求≥800測試/小時）進行院內邀請招標，誠邀貴公司參加。具體情況及標書文件要求如下：
一、標書文件內容要求
1.基本情況一覽表：
                           表一  ≥1000測試/小時全自動生化分析儀報價情況一覽表
供應商名稱
設備名稱
品牌型號
注冊證號
單價（萬元）
大寫：        小寫：
數量
總價（萬元）
大寫：        小寫：
生產廠家
使用期限（年）
保修期（年）

                              表二  ≥800測試/小時全自動生化分析儀報價情況一覽表
供應商名稱
設備名稱
品牌型號
注冊證號
單價（萬元）
大寫：        小寫：
數量
總價（萬元）
大寫：        小寫：
生產廠家
使用期限（年）
保修期（年）

                                                   表三  試劑報價情況一覽表
序號
試劑名稱
生產廠家
規格型號
單價(元/人份）
備注
1
超敏C反應蛋白測定試劑盒


2
血清淀粉樣蛋白A測定試劑盒


3
電解質試劑（鉀、鈉、氯）


4
同型半胱氨酸檢測試劑盒


5
白蛋白測定試劑（免疫比濁法）


6
谷胱甘肽還原酶測定試劑盒


7
洗液（酸性、堿性和抗菌無磷等）


8
肌酸激酶同工酶測定試劑盒


9
尿微量白蛋白測定試劑盒


10
a一淀粉酶測定試劑盒


11
低密度脂蛋白膽固醇測定試劑盒


12
葡萄糖測定試劑盒


13
肌酸激酶測定試劑盒


14
載脂蛋白B


    15
載脂蛋白A1



備注：
      1. 試劑報價務必以說明書中測試人數作為測算標準，單位為元/人份，嚴禁虛假報價；
    2.如無該試劑，請在相應“單價”列填“無”。
2．供應商證件加蓋公章：
①《營業執照》
②第一類醫療器械不需提供許可證和備案證，第二類醫療器械提供《第二類醫療器械經營備案憑證》，第三類醫療器械提供《醫療器械經營許可證》
③法人代表證明（附身份證復印件）
④法人代表授權證明（附投標代表身份證復印件）
⑤廠家授權證明。
3．生產廠家證件加蓋公章：
①《營業執照》
②《醫療器械生產許可證》
③《醫療器械注冊證》
④進口產品要具備代理授權證明
4. 設備配置清單
5.設備技術參數響應情況：
序號
招標規格/要求
投標實際參數
(投標人應按投標貨物實際數據填寫，不能照抄客戶需求)
是否偏離（無偏離/正偏離/負偏離）
偏離
簡述
證明文件（如有）
※1
檢測速度：單模塊生化比色分析恒速一臺≥1000 測試/小時；另一臺≥800 測試/小時。

見投標文件（）頁
※2
全自動生化分析儀配套使用的檢測試劑、定標液、質控品、清洗液、緩沖液等耗材須在廣州醫用耗材采購平臺掛網，且以中標價格進行交易。以上耗材如遇國家、省市集采，須執行集采中標結果。

見投標文件（）頁
※3
設備能與創惠LIS系統實現雙向數據傳輸，承擔設備與LIS接口的費用。

見投標文件（）頁
▲4
帶ISE模塊。

見投標文件（）頁
▲5
耗材提醒：具備耗材余量不足提醒功能, 每日開展耗材檢查及提醒。

見投標文件（）頁
▲6
原始試劑位: ≥90個；需開放試劑模塊。

見投標文件（）頁
7
試劑盤：具備24小時2-8℃冷藏功能。

見投標文件（）頁
8
反應杯可永久使用。

見投標文件（）頁
▲9
試劑在線裝載：儀器測試進行中支持試劑在線更換，無需停機，節省操作時間。

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▲10
配辦公電腦(內存≥8G/硬盤≥240SSD+1THDD/集顯帶HDMI), 工作站配套成像軟件要求支持WIN10系統，并在電腦到醫院指定位置后，現場或遠程控制安裝配套成像軟件，不得提前預裝。

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▲11
整機保修至少3年。

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▲12
每年至少一次對設備進行清潔、保養，每年提供設備校準合格證書。

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13
設備故障時24小時內處理，緊急情況需提供備用機。

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▲14
提供近期生產的設備，其中進口設備現場交付時，距設備生產日期應小于12個月；國產設備現場交付時，距設備生產日期應小于6個月。

見投標文件（）頁
6.用戶情況：提供2020年以來該品牌型號產品國內市場用戶清單及中標通知書或合同關鍵頁等相關證明材料。
7.服務保障：售后服務響應時間、服務內容、解決方案、現場服務、設備保修期等。
8．培訓計劃。
9. 投標單位《中國執行信息公開網》《信用中國》等相關查詢證明，產品行業認證證書、所獲榮譽證明等材料。
10.報價試劑的說明書。
11.設備彩頁等相關介紹資料。